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内审员(质量控制) (职位编号:02)

5-7千/月
更新时间:2021-08-01
上海-大专

职位信息

岗位职责:

1、负责公司质量体系的拟定,配合公司发展战略的需要制定质量工作计划,并组织实施;

2、负责质量控制的制度、流程及操作规范,督促、检查、指导质量政策制度各部门的执行情况;

3、负责项目开发过程中的法规评审和需求确认,设计验证,协助产品开发;

4、与相关政府部门、咨询公司沟通获得体系认证、专利等资质证书;


任职要求:

1、从事认证相关工作二年以上经历;具有ISO13485、ISO14000建立及实施经验优先;

2、良好的沟通表达能力,学习能力强;具备良好的合作精神,优秀的外联和公关能力;

3、工作认真踏实,品行端正,良好的抗压能力,有较强的责任心和敬业精神。


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联系方式
上班地址:
公司介绍
一、企业基本信息:
上海捷瑞生物工程有限公司,简称捷瑞生物,上海市高新技术企业,上海市 “专、特、精、新”企业。GB/T1900-2016 idt ISO9001:2015质量认证企业。ISO9001:2015环境认证企业。
主营业务包括:
1.普通DNA引物合成、修饰引物/标记(探针)合成服务;
2.siRNA及单链RNA ,miRNA, RNA荧光标记与修饰,RNA药物合成;
3.基因合成、载体构建、亚克隆、定点突变等分子克隆相关服务;
4.SNP基因分型服务/STR检测服务、基因检测服务;
5.甲基化检测、荧光定量PCR服务;
6.分子生物学试剂盒,主要包括基因组DNA提取、质粒DNA提取、DNA片段胶回收、PCR产物纯化、RNA提取、RT-PCR试剂盒及荧光定量相关产品。其它相关产品还有DNA marker、克隆载体、感受态细胞制备液系列。
我们的客户包括:中国国家科学院、高校及研究所,三甲医院研究所系统,基因检测及医疗检测机构、药业公司药物研究中心,医疗机构及疾控中心,健康机构及保险公司,分子体外诊断及司法鉴定企业等。
二、创新成果
捷瑞生物一直致力于自主创新,目前,已有发明专利6项,软件著作权12项,外观专利2项,高新技术转化项目3项。捷瑞生物作为核酸合成专业技术服务公司,为中国生命科学领域的科学家和医药企业提供了诚信和优质的服务。中国生物医学领域科学家发表的国际高质量科学论文中,截止目前,有超过1000的篇的署名文章使用了捷瑞生物的产品和服务,发表在Cell,Nature,PNAS等著名杂志上。

三、生产规模
捷瑞生物专业从事引物合成与基因合成等相关技术服务及分子生物学产品研发、生产和销售。捷瑞生物全国已拥有4000多平方米分子生物学标准实验室,1000平米的GMP工业级探针生产实验室。已完成4个科研级及工业级服务平台的建设:引物合成平台、基因合成平台、SNP基因分型平台、甲基化分析平台。经英国SiraCertification Service的持续审核,捷瑞公司所有的生产质量管理体系符合GB/T1900-2016 idt ISO9001:2015标准的要求。
四、营销体系
捷瑞生物以客户需求为导向,不断创新,不断超越自己。根据客户要求开发新产品,开展新服务。以过硬的技术和精湛品质不断开发新的市场。
我们已在上海、北京、广州、南京、杭州、昆明设立引物合成生产基地或者销售中心,此外,捷瑞还签约了20多家各省经销售商,在中国形成了完善的销售网络,同时捷瑞生物建立了以美国为中心的国际市场。
捷瑞生物本着“以人为本,追求卓越”的经营理念,“亲和顾客”的价值规范,倡导以绩效考核与个人潜力发挥为导向的创新、协作和高效的企业精神,建立“共建共享”的价值分配准则。

                          奔向梦想,这里有造梦的舞台!
                          捷瑞生物,诚邀您的倾情加入!
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